希少疾患の息子とともに難病啓発〜シングルマザーの奮闘記ブログ

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難病こどもおとなのピアサポートfamiliaは、難病があってもなくても、全ての人との繋がりを大事にしていきたい想いをベースに
「キミも大事、ワタシも大事」の関係性を築き、難病者と社会をつなぐ架け橋になる場づくりを目指しています。

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患者会ってなにしているの?
なにを求めているの?

5月15日(土)14時〜15時30分


立場や疾患を越えて、『患者会を考えるオンラインカフェ』が開催されます。(参加費無料)

病気をもっていても、もっていなくても、「患者会」は特別なモノではなくて、私たち医療消費者の身近な存在であってほしいなと思います。

患者会設立1年生のわたしも参加して、設立までのお話をさせていただきます。

患者会運営の大先輩おふたりのお話が楽しみです!!


このイベントの案内チラシは、オンライン・ゼミ仲間の方が素敵に作成してくださいました。ありがとうございます!